گزارش یک مورد: دو بندی بودن (Biphalangism) تمام انگشتان هر دو پای یک بیمار

گزارش یک مورد: دو بندی بودن (biphalangism) تمام انگشتان هر دو پای یک بیمار

تاریخ دریافت 03/06/1394 تاریخ پذیرش 04/08/1394 چکیده مقدمه: در حالت طبیعی، انگشتان دوم تا پنجم پا در انسان دارای 3 بند (phalanx) می باشد و فقط در انگشت اول پا، دو بند موجود است. وجود biphalangism در انگشتان دوم تا پنجم پا در کشورهای مختلف موردبررسی قرار گرفته است. طبق گزارشات موجود، شایع ترین حالت در انگشت پنجم پا بوده است. شیوع این پدیده در انگشتان 4، 3 و 2 به شدت کاهش می یابد. در بررسی مقالات...

گزارش یک مورد بیمار مبتلا به دو جنسی واقعی

گزارش یک مورد فقدان مادرزادی دو طرفه ناخن و بندهای وسط و آخر انگشتان پا

Introduction: Anonychia is a rare condition in which the nails of the fingers and/or the toes are not formed. Case Report: 18 years old man is reported with lack of nails and in addition, bone in the middle and distal phalanges of both feet since birth. No other abnormality was found.   Conclusion: This condition occurs extremely rare and seemingly is a clue to the dependence of nail form...

گزارش یک مورد سندروم واردنبرگنوع دو (گزارش مورد)

Waardenburg syndrome (WS) is a rare disease characterized by sensor neural deafness in association with pigmentary anomalies and defects of neural-crest-derived tissues. WS is caused by mutations in the microphthalmia-associated with transcription factor gene. This case is a 10 month old infant girl in which during a routine physical examination found that she has hetetrochromia and unilate...

گزارش یک مورد پلی کیستیک سینوس هر دو کلیه همراه با ادم متناوب مانس پوبیس

  بیماری پلی کیستیک سینوس کلیه نادر، دو طرفه و سیر آن خوش خیم است. معمولا بعد از دهه پنجم عمر ظاهر می شود. در این بیماری کیست ها عمدتاً منشأ لنفاوی دارد. ممکن است این کیست ها همراه با التهاب، سنگ یا انسداد باشند. در این بیماری کیست ها بر عکس کلیه مولتی کیستیک و پلی کیستیک که در کورتکس واقع می شوند درناحیه سینوس کلیه قرار دارند. ضرورت گزارش این مورد، نادر بودن آن و قابلیت افتراق آن از سایر ضایعات...

گزارش یک مورد سندرم ایکس شکننده همراه با ناهنجاری انگشتان

  Fragile X Syndrome, the most common cause of inherited mental retardation, results from mutation in fragile X mental retardation gene (FMR1) on long arm of X chromosome, Xq27.3. Clinical features include moderate to severe mental retardation without neurologic deficit, long face, large ears, prominent jaw, macro-orchidism, attention deficit, behavior di...